^99mTc-PMTは、静脈内投与されると、迅速に血中から消失し、肝・胆道系へ移行した後小腸へ排出されます。腸管からの再吸収(腸肝循環)は認められず、また、尿中排泄は少ないです。血清ビリルビンに対する低い拮抗性を有し、高度黄疸例にも適用することができます¹⁾。

血中総ビリルビンが1.0mg/dL以下の肝胆疾患患者9例に^99mTc-PMTを74～185MBq 静注したときの累積尿中排泄率は投与後2時間で2.10±0.91％でした¹⁾。
また、健常者2例に^99mTc-PMT 92.5～185MBqを静注したときの累積尿中排泄率は、投与後90 分で2.1±0.3％でした²⁾。

新生児肝炎と胆道閉鎖症の鑑別等、腸管排泄能のみの評価でよい場合は、絶食は特に必要ないとされています¹⁾。
ただし、ヘパトグラム解析等一定条件下で検査を行いたい場合や、胆嚢描出の有無、胆嚢収縮能を確認したい場合は、食事により胆嚢が収縮し^99mTc-PMTによる胆嚢の描出が抑制されることを防ぐため、最低4～6時間以上の絶食が必要と考えられています^1,2)。

健常者においても腎－尿路系への排泄があります¹⁾。
また、高度の肝障害や胆道閉鎖症がある場合、肝集積が低下することから腎排泄が増加し、腎臓・腎盂・尿路が描出されます²⁾。文献では、総胆管嚢腫³⁾、急性肝炎・胆嚢癌の肝内転移⁴⁾等で報告があります。